器械数据库

一次性使用无菌手术膜

注册证信息下载
注册证编号
豫械注准20242140383
注册人名称
豫械注准20242140383
注册人住所
长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南
生产地址
长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南
产品名称
一次性使用无菌手术膜
管理类别
第二类
型号规格
型号: 9701型、9702型、9703型、9704型;规格:以“长×宽”表示,单位为厘米(cm),具体见附件。
结构及组成
9701型由医用薄膜、医用压敏胶、离型纸、集液袋(若有)、支撑条(若有)、组成9701型医用薄膜基材为聚氨酯; 9702型由医用薄膜、医用压敏胶、离型纸、集液袋(若有)、支撑条(若有)、组成9702型医用薄膜基材为聚乙烯。9703型由医用薄膜、医用压敏胶、离型纸、无纺布、集液袋(若有)、支撑条(若有)、PE背衬(若有)组成,9703型医用薄膜基材为聚氨酯;9704型由医用薄膜、医用压敏胶、离型纸、无纺布、集液袋(若有)、支撑条(若有)、PE背衬(若有)组成,9704型医用薄膜基材为聚乙烯。
适用范围
用于手术中贴于手术部位,以防止手术创面受到感染。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-05-06
有效期至
2029-05-05
变更情况
/