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尿素测定试剂盒(尿素酶—谷氨酸脱氢酶法)

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注册证编号
粤械注准20162401030
注册人名称
粤械注准20162401030
注册人住所
珠海市华威路611号太川工业园第4栋五层
生产地址
珠海市华威路611号太川工业园第2栋四层
产品名称
尿素测定试剂盒(尿素酶—谷氨酸脱氢酶法)
管理类别
第二类
型号规格
30mL(R1:1×24mL;R2:1×6 mL)、50mL( R1:1×40mL;R2:1×10mL)、70mL(R1:1×56mL;R2:1×14mL)、140mL( R1:2×56mL;R2:2×14mL)、280mL(R1:4×56mL;R2:4×14mL)、2×300T
结构及组成
液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=4:1。R1由100mmol/L的Tris缓冲液、2KU/L的谷氨酸脱氢酶(GLDH)、2mmol/L的a-酮戊二酸和1KU/L的脲酶组成;R2由100mmol/L的Tris缓冲液、10mmol/L的NADH和适量的叠氮钠组成。
适用范围
用于体外定量测定人血清中尿素(Urea)的含量。
产品储存条件及有效期
1、密封避光存储于2℃~8℃环境下,有效期365天;2、试剂开瓶后存储于2℃~8℃上机使用,避光环境下,有效期为30天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2021-06-25
有效期至
2026-06-24
变更情况
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