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全自动化学发光测定仪

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注册证编号
苏械注准20162401251
注册人名称
苏械注准20162401251
注册人住所
泰州市中国医药城口泰路西侧,陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址
泰州市中国医药城口泰路西侧,陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
产品名称
全自动化学发光测定仪
管理类别
第二类
型号规格
CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、 CIA 1800、CIA 2800
结构及组成
全自动化学发光测定仪由实验耗材装载模块、试剂/样品装载模块、试剂/样品添加模块、温浴反应模块、清洗检测模块、液路控制模块和电气控制模块组成。
适用范围
与江苏泽成生物技术有限公司生产的试剂配套使用,用来测量人体血清或尿液中性腺类激素、甲状腺类激素、肿瘤标志物的含量,供医疗部门对患者的疾病诊治提供参考依据。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2016-11-15
有效期至
2021-11-14
变更情况
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全自动化学发光测定仪是一种临床检验器械,用于测定人体内特定物质的含量。它采用了先进的发光技术,能够快速、准确地测定血液、尿液等样本中的生化指标,为临床诊断提供重要依据。 全自动化学发光测定仪具有以下特点: 1. 高精度:采用先进的光学系统和敏感的光电传感器,能够实现高精度的测定结果,保证了临床诊断的准确性。 2. 高效性:全自动化学发光测定仪具有快速的分析速度,能够在短时间内完成大量样本的测定,提高了工作效率。 3. 多功能:全自动化学发光测定仪可以测定多种生化指标,如血清中的肝功能、肾功能、心肌酶谱等,满足了不同科室的临床需求。 4. 简便易用:全自动化学发光测定仪操作简单,只需将样本放入仪器中,按下相应按钮即可完成测定,无需复杂的操作步骤。 全自动化学发光测定仪由以下部分组成: 1. 样本处理系统:用于处理样本,包括样本进样、混匀、稀释等功能。 2. 反应系统:包括试剂进样、试剂混匀、反应室等,用于与样本发生化学反应。 3. 光学系统:包括光源、光电传感器等,用于测量反应后的发光信号。 4. 控制系统:用于控制仪器的运行,包括温度控制、时间控制等。 全自动化学发光测定仪根据不同的测定原理和功能,可以分为多种类型,如酶标仪、免疫分析仪等。不同类型的仪器适用于不同的临床检验需求,可以根据实际情况选择合适的型号。 总之,全自动化学发光测定仪是一种高精度、高效性的临床检验器械,具有多功能和简便易用的特点,可以为临床诊断提供可靠的实验数据。
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