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移动式X射线机
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注册证编号
浙械注准20172301264
注册人名称
浙械注准20172301264
注册人住所
浙江省宁波市梅山保税港区康达路88号A区一楼101室
生产地址
宁波市北仑区梅山保税港区康达路88号
产品名称
移动式X射线机
管理类别
第二类
型号规格
KD-M900
结构及组成
产品由高压发生器、X射线管组件、限束器、移动式机架、平板探测器、图像采集处理系统组成。
适用范围
用于将X射线机移动至病房、手术室等地对不宜搬动的患者进行X射线摄影。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-01-10
有效期至
2022-12-05
变更情况
注册人住所由北仑区梅山康达路88号3幢01变更为浙江省宁波市梅山保税港区康达路88号A区一楼101室;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。
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