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全数字手持式超声诊断仪
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注册证编号
浙械注准20212060310
注册人名称
浙械注准20212060310
注册人住所
浙江省慈溪高新技术产业开发区新兴一路1号4号楼306室
生产地址
浙江省慈溪高新技术产业开发区新兴一路1号4号楼306室
产品名称
全数字手持式超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
Q1
结构及组成
产品由主机和应用软件（发布版本号V1）组成。主机由机芯组件、超声传感器、电池、结构组件组成。
适用范围
适用于腹部、妇科、产科、泌尿科疾病的初筛检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-07-19
有效期至
2026-07-18
变更情况
/
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