器械数据库
超声隔离透声膜
注册证信息下载
注册证编号
桂械注准20232090122
注册人名称
桂械注准20232090122
注册人住所
南宁市国凯大道89号8号厂房
生产地址
南宁市国凯大道89号8号厂房
产品名称
超声隔离透声膜
管理类别
第二类
型号规格
型号：A型
规格：50×160、50×170、50×180、50×200、50×220、60×160、60×170、60×180、60×200、60×220、70×160、70×170、70×180、70×200、70×220。
结构及组成
由固定套（天然橡胶乳胶）、透声薄膜（天然橡胶乳胶）、润滑剂（二甲基硅氧烷）组成。产品为一次性使用，经辐射灭菌，无菌提供。
适用范围
与超声类治疗仪配套，安装于治疗头透声窗上，用于防止患者交叉感染。
产品储存条件及有效期
24个月
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2023-06-16
有效期至
2028-06-15
变更情况
/
想要超声隔离透声膜？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
