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胸腰椎后路内固定系统
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注册证编号
国械注准20233131074
注册人名称
国械注准20233131074
注册人住所
山东省淄博市高新区尊贤路2999号新华联合
生产地址
山东省淄博市高新区尊贤路2999号新华联合
产品名称
胸腰椎后路内固定系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由单向椎弓根螺钉、单向复位椎弓根螺钉、万向椎弓根螺钉、万向复位椎弓根螺钉、单轴椎弓根螺钉、单轴复位椎弓根螺钉、万向长尾椎弓根螺钉、横连、螺塞、矫形棒组成。产品采用符合GB/T 13810的TC4 ELI 钛合金材料制成，产品表面可经阳极氧化处理，阳极氧化方式为着色阳极氧化和黑灰色阳极氧化，产品为非灭菌包装。
适用范围
适用于胸腰椎后路内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-08-01
有效期至
2028-07-31
变更情况
/
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