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总胆汁酸酶法测定试剂盒

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注册证编号
粤食药监械(准)字2006第2400255号
注册人名称
粤食药监械(准)字2006第2400255号
注册人住所
广州市番禺区南村兴业路
生产地址
广州市番禺区南村兴业路
产品名称
总胆汁酸酶法测定试剂盒
管理类别
第二类
型号规格
R1:3×30 ml/盒、R2:1×30ml/盒;R1:3×60 ml/盒、R2:1×60ml/盒;R1:3×100 ml/盒、R2:1×100 ml/盒
结构及组成
试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分:试剂I(R1):β-烟类固醇胺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)缓冲液;试剂II(R2):β-烟类固醇胺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3α-HSD)缓冲液 。
适用范围
试剂盒采用第五代酶循环法,适用于人体血清中总胆汁酸浓度的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2006-04-21
有效期至
2010-04-21
变更情况
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