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一次性使用细胞刷
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注册证编号
浙械注准20192020105
注册人名称
浙械注准20192020105
注册人住所
浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
生产地址
浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
产品名称
一次性使用细胞刷
管理类别
第二类
型号规格
KLF-XA、KLF-XB。
结构及组成
产品由手环、滑环、手柄、外管、刷头组成。
适用范围
产品适用于供临床配套用内窥镜活组织取样。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-09-19
有效期至
2024-03-13
变更情况
1、核发变更后的产品技术要求。
申请人根据批准变更内容自行修订说明书和标签。
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