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结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)
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注册证编号
国械注准20163401457
注册人名称
国械注准20163401457
注册人住所
厦门火炬高新区(翔安)产业区莲亭路884-2号
生产地址
厦门火炬高新区(翔安)产业区莲亭路884-1号及884-2号
产品名称
结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)
管理类别
第三类
型号规格
48测试/盒
结构及组成
扩增试剂、对照试剂、提取试剂。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于对结核分枝杆菌复合群的分离培养物进行氟喹诺酮类药物耐药突变检测。
产品储存条件及有效期
-18℃以下避光保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-06-07
有效期至
2026-06-06
变更情况
2016-12-20 “注册人名称:厦门致善生物科技有限公司”变更为“注册人名称:厦门致善生物科技股份有限公司”。 2017-07-27 “注册人住所:厦门火炬高新区(翔安)产业区台湾科技企业育成中心W602A室;生产地址:厦门火炬高新区(翔安)产业区台湾科技企业育成中心W602A室”变更为“注册人住所:厦门火炬高新区(翔安)产业区翔安北路3701号之1号楼;生产地址:厦门火炬高新区(翔安)产业区翔星路88号台湾科技企业育成中心W602A室;厦门火炬高新区(翔安)产业区翔安北路3701号之1号楼”。 2019-06-21 1、适用机型由“Bio-Rad CFX96、Rotor-Gene 6000和Roche LC480Ⅱ实时PCR扩增仪”变更为“Bio-Rad CFX96实时荧光PCR扩增仪、全自动医用PCR分析系统(SLAN-96S)”; 2、产品说明书及产品标准的技术性内容以及文字性内容变更,变更内容详见附件; 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书及产品标准中相应内容。 2020-07-27 “生产地址:厦门火炬高新区(翔安)产业区翔星路88号台湾科技企业育成中心W602A室;厦门火炬高新区(翔安)产业区翔安北路3701号之1号楼”变更为“生产地址:厦门火炬高新区(翔安)产业区翔安北路3701号之1号楼;厦门火炬高新区(翔安)产业区翔安北路3701号之11号厂房3层A区”。 2022-06-10 增加适用仪器“全自动医用PCR分析系统(Sanity 2.0)”。请注册人依据变更文件自行修订产品说明书中相关内容。 2022-12-06 变更注册证载明的生产地址由厦门火炬高新区(翔安) 产业区翔安北路3701号之1号楼;厦门火炬高新区(翔安) 产业区翔安北路3701号之11号厂房3层A区;变更为:厦门火炬高新区(翔安)产业区翔安北路3701号之1号楼及11号楼3层A区、4层 2023-11-28 注册人住所由厦门火炬高新区(翔安)产业区翔安北路3701号之1号楼;变更注册证载明的生产地址由厦门火炬高新区(翔安)产业区翔安北路3701号之1号楼及11号楼3层A区、4层;变更为:厦门火炬高新区(翔安)产业区莲亭路884-2号;变更为:厦门火炬高新区(翔安)产业区莲亭路884-1号及884-2号
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