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一次性使用人体静脉血样真空采集容器

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注册证编号
川械注准20142410031
注册人名称
川械注准20142410031
注册人住所
成都高新区中和仁和路
生产地址
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产品名称
一次性使用人体静脉血样真空采集容器
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
产品由容器、塞子、安全护帽、标签、添加剂/附加物组成,不同型号对应不同的添加剂和/或附加,分为无菌(辐照灭菌)和非无菌产品。
适用范围
本产品与一次性使用采血针配套使用,采集静脉血样进行临床检验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014-12-31
有效期至
2019-12-30
变更情况
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