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椎间融合器
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注册证编号
国械注准20173130789
注册人名称
国械注准20173130789
注册人住所
张家港市南苑东路（塘桥镇）
生产地址
张家港市南苑东路（塘桥镇）
产品名称
椎间融合器
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品采用符合GB/T 13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成。钛及钛合金产品表面可经阳极氧化处理。灭菌和非灭菌包装。
适用范围
该产品供脊柱骨科手术时作融合固定用
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-03-25
有效期至
2026-03-24
变更情况
2018-12-25 “注册人住所：张家港市沙洲东路；生产地址：张家港市沙洲东路、张家港市锦丰镇建设路”变更为“注册人住所：张家港市南苑东路（塘桥镇）；生产地址：张家港市南苑东路（塘桥镇）”。
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