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糖化血红蛋白分析仪

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注册证编号
粤械注准20212221323
注册人名称
粤械注准20212221323
注册人住所
深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址
深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称
糖化血红蛋白分析仪
管理类别
第二类
型号规格
A1c Go
结构及组成
由主机、电源适配器、嵌入式软件组成。其中主机主要由光学检测模组、样本架、运动平台、退枪头机构、定量模块、垂直运动机构、主控板以及触摸显示屏组成。
适用范围
本产品基于硼酸亲和色谱法, 与配套检测试剂配合使用, 用于人体全血中糖化血红蛋白的定量检测。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2021-09-13
有效期至
2026-09-12
变更情况
2023-03-01: 1、生产地址由“深圳市南山区南海大道科技大厦主楼103C;科技大厦辅楼3A号、4A号”变更为“丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区”。 2023-05-06: 1、注册人住所由“深圳市南山区招商街道科技大厦103C、503C、504D;科技大厦辅楼3A号、4A号”变更为“深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001”。
糖化血红蛋白分析仪是一种临床检验器械,用于测量人体血液中的糖化血红蛋白水平。糖化血红蛋白是指血红蛋白与血液中的葡萄糖结合后形成的一种化合物,其浓度可以反映出人体血糖水平的长期控制情况。 糖化血红蛋白分析仪具有以下特点:精确度高、操作简便、结果快速、非侵入性等。它可以通过血液样本中的糖化血红蛋白浓度来评估患者的血糖控制情况,对于糖尿病患者的治疗和管理具有重要意义。 糖化血红蛋白分析仪通常由以下几个部分组成:主机、试剂盒、样本架、显示屏等。主机是仪器的核心部分,负责测量和分析样本中的糖化血红蛋白浓度。试剂盒包含了测量所需的试剂和材料,样本架用于放置血液样本。显示屏可以显示测量结果和其他相关信息。 根据不同的工作原理和技术,糖化血红蛋白分析仪可以分为不同类型,如离子交换色谱法、高效液相色谱法、凝胶电泳法等。不同类型的仪器在测量原理、操作方法和结果解读上可能有所差异,但都能准确测量糖化血红蛋白浓度。 总之,糖化血红蛋白分析仪是一种用于测量人体血液中糖化血红蛋白水平的临床检验器械。它具有精确度高、操作简便、结果快速等特点,由主机、试剂盒、样本架、显示屏等部分组成。根据不同的工作原理和技术,糖化血红蛋白分析仪可以分为不同类型。它在糖尿病患者的治疗和管理中起着重要的作用。
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