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尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)

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注册证编号
皖械注准20202400054
注册人名称
皖械注准20202400054
注册人住所
阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室
生产地址
阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1):63ml×3,试剂2(R2):21ml×3 ; 试剂1(R1):60ml×1,试剂2(R2):20ml×1 ; 试剂1(R1):38ml×2,试剂2(R2):25ml×1 ; 试剂1(R1):38ml×2,试剂2(R2):13ml×2 ; 试剂1(R1):60ml×4,试剂2(R2):20ml×4 ; 500 Tests[试剂1(R1):41ml×2;试剂2(R2):15ml×2] ; 1100 测试[试剂1(R1):78ml×2;试剂2(R2):55ml×1] ; 1100 测试[试剂1(R1):52ml×3;试剂2(R2):57ml×1] ; 1600 测试[试剂1(R1):98ml×2;试剂2(R2):38ml×2] ; 800 测试[试剂1(R1):40ml×2;试剂2(R2):16ml×2] ; 2×300 测试[试剂1(R1):53ml×2;试剂2(R2):17ml×2] ;
结构及组成
试剂1:抗坏血酸氧化酶,TOOS(N -乙基-N-(2-羧基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐),亚铁氰化钾; 试剂2:磷酸盐缓冲液,4-氨基安替比林,过氧化物酶,尿酸酶
适用范围
本试剂适用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。 临床上主要用于高尿酸血症的辅助诊断。 (1)血清尿酸升高主要见于:痛风;核酸代谢增高时,如 骨髓疾病、红细胞增多症等;肾功能减退;氯仿、四氯化碳及 铅中毒;子痫;妊娠反应;食用富含核酸的饮食等。 (2)尿酸降低主要见于:尿酸合成减少,如急性重型肝炎; 嘌呤分解代谢受阻,参与尿酸生成的黄嘌呤氧化酶、嘌呤核苷 磷酸化酶先天性缺陷;长期大量使用糖皮质激素等。
产品储存条件及有效期
1. 未开启的试剂应在(2℃-8℃)避光保存,有效期为6个月。 2. 开启的试剂在(2℃-8℃)避光保存,稳定28天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
安徽省药品监督管理局
批准日期
2020-03-04
有效期至
2025-03-03
变更情况
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