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人绒毛膜促性腺激素(hCG)诊断试剂(乳胶法)

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注册证编号
沪械注准20172400524
注册人名称
沪械注准20172400524
注册人住所
中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号研发楼4号楼一层
生产地址
中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层、8号楼二层及7号楼
产品名称
人绒毛膜促性腺激素(hCG)诊断试剂(乳胶法)
管理类别
第二类
型号规格
CB11,1支装或2支装
结构及组成
外部由笔帽、颜色变化吸水棒、检测窗口和质控窗口组成,内部由包被 β-hCG 抗体的硝酸纤维素膜、标有 α-TSH 抗体的蓝色乳胶、玻璃纤维、透明粘片和干燥剂组成。
适用范围
用于体外定性检测人尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素 (hCG),作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
审批部门
上海市药品监督管理局
批准日期
2022-07-06
有效期至
2027-09-03
变更情况
生产地址由“上海市浦东新区张江高科技园区李冰路151号4号楼一层及7号楼;上海市浦东新区张江高科技园区金科路3728号4号楼一层101室、103室、105-110室、三层及四层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层及7号楼,中国(上海)自由贸易试验区金科路3728号4号楼一层101室、103室、105-110室、三层及四层”。;本文件与“沪械注准20172400524”注册证共同使用。;2018-02-08,1. 产品说明书的变更文字性变更,详见附件1 (共3页)。 2. 产品技术要求变更文字性变更,详见附件2 (共2页)。;本文件与“沪械注准20172400524”注册证共同使用。;2019-11-02,注册人名称由“美艾利尔(上海)诊断产品有限公司”变更为“雅培诊断产品(上海)有限公司”。;本文件与“沪械注准20172400524”注册证共同使用。;2020-07-02,生产地址由“中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层及7号楼,中国(上海)自由贸易试验区金科路3728号4号楼一层101室、103室、105-110室、三层及四层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层、8号楼二层及7号楼;中国(上海)自由贸易试验区金科路3728号4号楼一层101室、103室、105-110室、三层及四层”。;本文件与“沪械注准20172400524”注册证共同使用。;2021-05-08,生产地址由“中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层、8号楼二层及7号楼;中国(上海)自由贸易试验区金科路3728号4号楼一层101室、103室、105-110室、三层及四层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层、8号楼二层及7号楼”。;本文件与“沪械注准20172400524”注册证共同使用。;2021-09-18,产品技术要求的变更:增加适用的国家标准品检验及其他文字性变更,详见附件1(共8页)。;本文件与“沪械注准20172400524”医疗器械注册证共同使用。;2022-06-10,生产地址变更为:1.中国(上海)自由贸易试验区李冰路151号4号楼一层、8号楼二层及7号楼(自行生产);2.上海市浦东新区王桥路786号,运通路396号,敬业路729号,利枝路66号5幢一层A3单元,A4单元(自行生产);;本文件与“沪械注准20172400524”医疗器械注册证共同使用。;2023-06-19