全程 C—反应蛋白（hs—CRP+CRP）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

粤械注准20202401632

粤械注准20202401632

深圳市南山区西丽沙河西路5158号百旺研发大厦1栋第12层

深圳市光明区马田街道佳乐科技工业园厂房C栋

全程 C—反应蛋白（hs—CRP+CRP）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

第二类

2×100人份/盒（含校准品）、2×100人份/盒、2×200人份/盒

由磁珠包被物（R1）、吖啶酯标记物（R2）、反应稀释液（R3）、（hs-CRP+CRP）校准品C0、（hs-CRP+CRP）校准品C1和（hs-CRP+CRP）校准品C2组成。

用于体外定量检测人血清、血浆样本中C-反应蛋白（CRP）的含量，全程C-反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。

储存条件：应在2～8℃环境下，竖直向上，密封保存，避免冷冻。有效期：14个月。SMART 6500全自动化学发光测定仪试剂仓温度为3～8℃，SMART 500S全自动化学发光免疫分析仪试剂仓温度为2～8℃，上机使用后，有效期28天。校准品稳定性：未开瓶的校准品在2～8℃条件下避光保存14个月。开瓶后，常温（10～30 ℃）条件下，可保存7天；在2～8℃条件下，可保存60天。

/

/

/

广东省药品监督管理局

2020-09-30

2025-09-29

2021-10-13: 1、生产地址由“深圳市光明新区光明街道东明大道唯科科技大楼B栋401”变更为“深圳市光明区马田街道佳乐科技工业园厂房C栋”。