促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金法）

注册证信息下载

注册证编号

粤械注准20222401947

注册人名称

粤械注准20222401947

注册人住所

广州市黄埔区开源大道11号B3栋401室

生产地址

广东省广州市黄埔区永安大道63号1栋302、402单元。广州市黄埔区金峰园路3号木棉楼三楼301室。

产品名称

促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金法）

管理类别

第二类

型号规格

条型：1人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒；卡型：1人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，10人份/盒， 25人份/盒，50人份/盒；笔型：1人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，10人份/盒， 25人份/盒。

结构及组成

试剂盒由试纸条、塑料盒（卡型、笔型）、吸管（卡型配）组成，试纸条上的主要成分有： a) 鼠抗β-LH单克隆抗体（固定在硝酸纤维素膜上）； b) 羊抗兔IgG抗体（固定在硝酸纤维素膜上）； c) 胶体金标记的鼠抗α-LH单克隆抗体、兔IgG抗体（固定在玻璃纤维上）； d) 其他试纸条支持物：PVC底板、吸水纸、硝酸纤维素膜、玻璃纤维素膜。

适用范围

用于定性检测人体尿液中促黄体生成素（LH），临床上主要用于评价垂体内分泌功能。

产品储存条件及有效期

4℃～30℃保存，产品有效期12个月。铝箔袋开封后，试剂条/卡/笔应在1小时内使用。生产日期和失效日期见标签。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

广东省药品监督管理局

批准日期

2022-12-07