触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

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注册证编号

京械注准20172400464

注册人名称

京械注准20172400464

注册人住所

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

生产地址

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧

产品名称

触珠蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1;45ml 试剂2：1;15ml 试剂1：2;45ml 试剂2：2;15ml 试剂1：1;60ml 试剂2：1;20ml 试剂1：2;60ml 试剂2：2;20ml 试剂1：4;60ml 试剂2：4;20ml 试剂1：1;30ml 试剂2：1;10ml 试剂1：2;15ml 试剂2：2;6ml 试剂1：3;100ml 试剂2：1;100ml 试剂1：3L 试剂2：1L

结构及组成

本试剂由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成试剂1（R1）： Tris12.1g/L NaCL106mmol/L 聚乙二醇600012g/L 叠氮钠0.5g/L 试剂2（R2）：甘氨酸50ml/L 抗人触珠蛋白抗体50ml/L 聚乙二醇600012g/L 叠氮钠0.5g/L

适用范围

本试剂用于体外定量测定人血清中触珠蛋白（HP）的浓度。

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期12个月

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局