眼科A/B型超声诊断仪

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注册证编号

国食药监械(准)字2012第3231041号

注册人名称

国食药监械(准)字2012第3231041号

注册人住所

虹口区中山北一路1200号三号楼2楼202室

生产地址

虹口区中山北一路1200号三号楼2楼202室

产品名称

眼科A/B型超声诊断仪

管理类别

第三类

型号规格

RU-1020CG/RU-1020CW/RU-1000CG/RU-1000CW/RU-1000AG

结构及组成

"a） RU-1020CG型为全功能普通型，具有伪彩处理功能的主机及其部件（含内置LCD显示屏）一台；RU-P10A型探头、RU-P10B型探头和RU-P20B型探头各一个；脚踏开关、键盘、鼠标各一个。b） RU-1020CW型为全功能黑白型，无伪彩处理功能的主机及其部件（含内置LCD显示屏）一台；RU-P10 A型探头、RU-P10 B型探头和RU-P20 B型探头各一个；脚踏开关、键盘、鼠标各一个。c） RU-1000CG型为全功能普通型，具有伪彩处理功能的主机及其部件（含内置LCD显示屏）一台；RU-P10 A型探头和RU-P10 B型探头各一个；脚踏开关、键盘、鼠标各一个。d） RU-1000CW型为全功能黑白型，无伪彩处理功能的主机及其部件（含内置LCD显示屏）一台；RU-P10 A型探头和RU-P10 B型探头各一个；脚踏开关、键盘、鼠标各一个。e） RU-1000AG型为单A型普通型，A超功能的主机及其部件（含内置LCD显示屏）一台；RU-P10 A型探头一个；脚踏开关、键盘、鼠标各一个。"

适用范围

用于眼科超声成像诊断。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2012-08-13

有效期至

2016-08-12