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尿酸测定试剂盒(酶比色法)

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注册证编号
浙械注准20142400228
注册人名称
浙械注准20142400228
注册人住所
宁波市科技园区沧海路181号
生产地址
宁波市科技园区沧海路181号
产品名称
尿酸测定试剂盒(酶比色法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:66ml×6,试剂2:16ml×6,校准物 1ml;试剂1:100ml×4,试剂2:20ml×4,校准物 1ml; 试剂1:48ml×6,试剂2:20ml×3,校准物 1ml;试剂1:50ml×2,试剂2:20ml×1,校准物 1ml;(A孔试剂1:82ml,B孔试剂2:18ml)×2, 校准物 1ml。
结构及组成
试剂1:磷酸盐缓冲液;N-乙基-N-(2-羟基-3-磺酸丙酯)-3-甲基苯胺;抗坏血酸过氧化物酶 ;防腐剂(Proclin300) 。 试剂2:磷酸盐缓冲液;亚铁氰化钾;4-氨基安替比林 ;尿酸酶;过氧化物酶 ;防腐剂(Proclin300) 。校准物:混合人血清尿酸校准物。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆和尿液中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2~8℃条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-11-28
有效期至
2024-11-27
变更情况
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