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伏立康唑测定试剂盒（酶放大免疫测定法）
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注册证编号
粤械注准20192400170
注册人名称
粤械注准20192400170
注册人住所
珠海市香洲区同昌路266号1栋
生产地址
珠海市香洲区同昌路266号
产品名称
伏立康唑测定试剂盒（酶放大免疫测定法）
管理类别
第二类
型号规格
R1（抗体/底物）: 1 × 14 mL，R2（酶）: 1×7 mL。
结构及组成
1、R1（抗体/底物）：主要成分为兔抗伏立康唑多克隆抗体、葡萄糖-6-磷酸钠盐，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）。
2、R2（酶）：主要成分为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）标记的伏立康唑。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清样本中伏立康唑（VRC）的含量。
产品储存条件及有效期
1、2～8°C储存，有效期18个月。
2、开瓶后的试剂在每次测试完成后应注意旋紧瓶盖，并在2～8°C条件下储存，在有效期内可稳定12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-07-17
有效期至
2029-02-21
变更情况
/
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