器械数据库

全自动五分类血液分析仪

注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20232220572
注册人名称
粤械注准20232220572
注册人住所
深圳市宝安区西乡街道南昌社区航城大道华丰国际机器人产业园A栋六层-A605-A606号
生产地址
深圳市宝安区西乡街道南昌社区第二工业区华丰工业园4栋厂房二楼
产品名称
全自动五分类血液分析仪
管理类别
第二类
型号规格
TH700、TH700CRP
结构及组成
主要由进样模块、计数模块、机械模块、电路控制模块、操作软件、选配附件(样本架、条码扫描、打印机)及耗材组成。
适用范围
供临床检验中血液细胞计数、白细胞五分类、血红蛋白浓度测量及C反应蛋白浓度的测定。
产品储存条件及有效期
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-04-07
有效期至
2028-04-06
变更情况
/