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总胆固醇测定试剂盒(酶法)

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注册证编号
浙械注准20192400258
注册人名称
浙械注准20192400258
注册人住所
浙江新昌省级高新技术产业园区(沿江西路803号)
生产地址
浙江新昌省级高新技术产业园区(沿江西路803号)
产品名称
总胆固醇测定试剂盒(酶法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1;试剂1:40 ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:60 ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:60 ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:80 ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:80 ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:60ml×4 ,试剂2:60ml×1;试剂1:60 ml×4,试剂2:15ml×4;试剂1:80 ml×4,试剂2:20ml×4;试剂1:80 ml×4,试剂2:80ml×1;试剂1:4ml×4×5,试剂2:4ml×1×5。
结构及组成
试剂1:3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸,氯化镁,4-氨基安替比林,过氧化物酶,曲拉通X-100,叠氮钠;试剂2:3-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸,脂蛋白酯酶,胆固醇氧化酶, 3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(DHBS),叠氮钠。
适用范围
用于体外定量测定人体血清中总胆固醇(CHOL)的浓度。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2-8℃(密封、避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-06-06
有效期至
2024-06-05
变更情况
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