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一次性血管造影手术包

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注册证编号
豫械注准20232140399
注册人名称
豫械注准20232140399
注册人住所
河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械创业园005号
生产地址
河南省新乡市长垣市满村镇高科技医疗器械创业园005号
产品名称
一次性血管造影手术包
管理类别
第二类
型号规格
I型、II型
结构及组成
本产品Ⅰ型由基本配置一次性使用医用帽、一次性使用医用口罩、一次性使用治疗巾和选用配置一次性使用手术衣、一次性医用垫、一次性使用手术洞巾、一次性使用手术单、一次性使用无菌保护罩、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用缝合针、非吸收性外科缝线、医用纱布块、一次性使用棉纱垫、无菌塑柄手术刀、手术刀片、一次性使用配药用注射器、医用棉球、消毒刷、纱布绷带、一次性使用敷料镊、检查手套、备皮刀、止血钳、一次性使用包布、试管、量杯、塑料盒、口杯、药杯、固定夹、剪刀、塑料盘、塑料碗、塑料盆组成。Ⅱ型由基本配置一次性使用治疗巾和选用配置一次性使用医用帽、一次性使用手术衣、一次性医用垫、一次性使用手术洞巾、一次性使用手术单、一次性使用无菌保护罩、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用缝合针、非吸收性外科缝线、医用纱布块、一次性使用棉纱垫、无菌塑柄手术刀、手术刀片、一次性使用配药用注射器、医用棉球、消毒刷、纱布绷带、一次性使用敷料镊、检查手套、备皮刀、止血钳、一次性使用包布、试管、量杯、塑料盒、口杯、药杯、固定夹、剪刀、塑料盘、塑料碗、塑料盆组成。
适用范围
适用于临床对患者实施血管造影手术时使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-07-26
有效期至
2028-05-21
变更情况
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