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全数字彩色多普勒超声诊断仪
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注册证编号
鄂械注准20202063062
注册人名称
鄂械注准20202063062
注册人住所
武汉东湖新技术开发区高新四路40号葛洲坝太阳城7幢3层1、2号
生产地址
武汉东湖新技术开发区高新四路40号葛洲坝太阳城7幢3层1、2号
产品名称
全数字彩色多普勒超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
KAI-A2、KAI- A4、KAI- A6、KAI- A8
结构及组成
由主机、电源（含内置锂电池，外置适配器）、探头（凸阵探头、腔内探头、线阵探头）、A型彩超软件（版本号：V1.0）组成。
适用范围
产品用于超声成像与血流运动信息采集，对人体组织或器官进行成像供诊断使用。探头经体表和阴道。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2020-09-17
有效期至
2025-09-16
变更情况
无
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