全程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP）测定试剂盒（胶乳增强免疫散射比浊法）

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注册证编号

粤械注准20172401032

注册人名称

粤械注准20172401032

注册人住所

深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层

生产地址

广东省深圳市光明区玉塘办事处田寮社区根玉路晔明模具工业园厂房B栋A区一、二、四楼

产品名称

全程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP）测定试剂盒（胶乳增强免疫散射比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

见附件4其他-包装规格变更对比表

结构及组成

详见注册证载明内容变化对比表。

适用范围

用于体外定量测定人全血中C反应蛋白浓度，C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。

产品储存条件及有效期

本试剂盒在2℃～8℃密闭环境下可稳定保存12个月。R1：开瓶后在2℃～30℃环境下有效期为30天。R2：开瓶后在2℃～8℃环境下有效期为14天，试剂不可冰冻。校准品开瓶后2℃～8℃环境下密封保存，有效期为30天。质控品开瓶后2℃～8℃环境下密封保存，有效期为30天。

备注

附件

其他内容

审批部门

广东省食品药品监督管理局

批准日期

2023-10-26

有效期至

2024-11-27

变更情况

2024-01-31: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1（共2页）; 2、预期用途由“用于体外定量测定人全血中C反应蛋白浓度，C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。”变更为“用于体外定量测定人全血中C反应蛋白浓度，全量程C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标和用于评价心血管疾病风险。”; 3、产品名称由“全程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP）测定试剂盒（胶乳增强免疫散射比浊法）

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