器械数据库

前列腺小体外泄蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)

注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20192400765
注册人名称
苏械注准20192400765
注册人住所
太仓经济开发区北京西路6号
生产地址
江苏省太仓经济开发区北京西路6号创业中心1楼西
产品名称
前列腺小体外泄蛋白检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
90人份/盒,42人份/盒,34人份/盒(专用试剂)
结构及组成
/
适用范围
用于体外定量检测人体尿液中前列腺小体外泄蛋白(PSEP)的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃避光保存,有效期12个月。试剂盒开启使用后剩余试剂及时密封并2-8℃保存,效期内可稳定存放1周。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-07-11
有效期至
2024-07-10
变更情况
/