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一次性使用宫颈扩张棒
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注册证编号
京械注准20222180095
注册人名称
京械注准20222180095
注册人住所
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院6号楼4层510室
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院6号楼4层509、510室、5层605-2室
产品名称
一次性使用宫颈扩张棒
管理类别
第二类
型号规格
CE-01、CE-02
结构及组成
由扩张棒主体及医用真丝非吸收缝线组成，扩张棒主体为聚乙烯醇缩甲醛材质，医用真丝非吸收缝线为真丝材质。本产品经辐照灭菌，无菌提供，一次性使用。
适用范围
供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-02-11
有效期至
2027-02-10
变更情况
/
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