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α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20162400028
注册人名称
京械注准20162400028
注册人住所
北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产地址
北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层
产品名称
α1-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
a)试剂1:2;60ml,试剂2:2;12ml;b)试剂1:4;50ml,试剂2:1;40ml;c)试剂1:1;60ml,试剂2:1;12ml;d)试剂1:2;40ml,试剂2:1;16ml;e)试剂1:2;40ml,试剂2:2;8ml;f)试剂1:2;80ml,试剂2:2;16ml;g)试剂1:12;20ml,试剂2:12;4ml;h)试剂1:1;40ml,试剂2:1;8ml;i)试剂1:1;2
结构及组成
试剂1:Tris缓冲液(pH6.0~9.0)0.1mol/L;曲拉通X-1000.2%;叠氮钠0.1%。试剂2:羊抗人alpha;1微球蛋白抗体适量;Tris缓冲液(pH6.0~9.0)0.1mol/L;曲拉通X-1000.2%;叠氮钠0.1%。
适用范围
用于体外定量测定人尿液中alpha;1-微球蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃贮存18个月。</
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2019-06-12
有效期至
2024-06-11
变更情况
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