器械数据库

促黄体生成素(LH)检测试剂盒(胶体金法)

注册证信息下载
注册证编号
津械注准20242400013
注册人名称
津械注准20242400013
注册人住所
天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼
生产地址
天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼,12号楼,13号楼102、202、3层、4层。
产品名称
促黄体生成素(LH)检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
第二类
型号规格
见附件
结构及组成
见附页。
适用范围
本产品用于定性检测女性尿液中促黄体生成素水平。
产品储存条件及有效期
1.2~30℃条件下储存,有效期24个月。 2.实验环境应满足温度10~30℃和湿度不高于70%RH条件下。 3.检测卡应在开封后1小时内尽快使用,避免因受潮影响检测结果。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2024-01-05
有效期至
2029-01-04
变更情况
/