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精子显微操作液

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注册证编号
国械注准20233180383
注册人名称
国械注准20233180383
注册人住所
山东省聊城市高新区湖南东路韩国京畿道产业园103
生产地址
山东省聊城市高新区湖南东路韩国京畿道产业园103
产品名称
精子显微操作液
管理类别
第三类
型号规格
型号:RBC-1012;规格:0.5mL/支,1.0 mL/支。
结构及组成
该产品由氯化钠、氯化钾、硫酸镁、氯化钙、碳酸氢钠、丙酮酸钠、乳酸钠、无水葡萄糖、磷酸二氢钾、羟乙基哌嗪乙磺酸、硫酸庆大霉素、人血白蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、纯化水组成。产品一次性使用,经过滤除菌及无菌生产,货架有效期180天。
适用范围
该产品适用于在单精子显微注射操作(ICSI)中进行精子的限速。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-03-23
有效期至
2028-03-22
变更情况
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精子显微操作液是一种用于辅助生殖技术中的妇产科和避孕器械产品。它具有以下特点: 1. 定义:精子显微操作液是一种专门设计用于辅助生殖技术中的液体,用于帮助精子在体外受精过程中的操作和保存。 2. 特点:精子显微操作液具有良好的生物相容性和稳定性,能够提供适宜的环境,保护和维持精子的活力和功能。 3. 组成:精子显微操作液通常由多种成分组成,包括生理盐水、葡萄糖、氨基酸、酶、抗氧化剂等。这些成分能够提供营养和保护精子,增加其受精能力。 4. 类型:根据不同的应用需求,精子显微操作液可以分为不同类型。例如,用于精子分离的操作液、用于精子冷冻的保存液等。 精子显微操作液在辅助生殖技术中起到了重要的作用。它能够提供适宜的环境,保护和维持精子的活力和功能,提高精子的受精能力。然而,具体的使用方法和应用科室需要根据医生的指导和具体情况来确定。
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