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输液监控系统

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注册证编号
粤械注准20172540206
注册人名称
粤械注准20172540206
注册人住所
深圳市南山区招商街道工业六路创业壹号大楼C栋102-107、209-211室
生产地址
深圳市南山区工业六路创业壹号大楼C栋102-107室
产品名称
输液监控系统
管理类别
第二类
型号规格
CIMS620、CIMS630、CIMS631、CIMS632
结构及组成
由主机、配置件和选配件组成。 a)主机:输液监测器IM620(适用CIMS620系统)、IM630(适用CIMS630系统)、IM631(适用CIMS631系统)、IM632(适用CIMS632系统); b)配置件:1)蓝桥DB400、DB410、DB411、DB412、DB413、DB414 2)输液管理软件(PC端)版本:V1.2,通过网络下载交付,采用B/S架构,包含服务器和客户端,由输液管理,输液统计,设备管理和系统设置4个模块组成;3)输液管理软件(移动端)版本:V1.2,通过网络下载交付,采用C/S架构,安卓App,包括客户端,由输液管理和系统设置2个模块组成; c)选配件:无线数据终端Nr510、无线充电座WCB630系列 。
适用范围
用于对除镇痛药、化疗药物、胰岛素之外液体在输液过程中的重量监测。不与血液、药液接触。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2017-02-20
有效期至
2022-02-19
变更情况
2021-06-30: 1、型号、规格由“CIMS620”变更为“CIMS620、CIMS630、CIMS631、CIMS632”; 2、适用范围由“通过对输液过程中药液的重量进行监测,用于患者输液状态远程监控。”变更为“用于对除镇痛药、化疗药物、胰岛素之外液体在输液过程中的重量监测。不与血液、药液接触。”; 3、结构及组成由“主要由输液监测器、蓝桥、无线充电座及V1.1输液管理软件组成。”变更为