一次性使用气流雾化器

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注册证编号

津械注准20172660032

注册人名称

津械注准20172660032

注册人住所

天津市北辰区医药医疗器械产业园京福公路东侧优谷新科园3-5号楼

生产地址

天津市北辰区医药医疗器械产业园京福公路东侧优谷新科园3-5号楼,天津市北辰区京福公路东侧优谷新科园80号楼,天津市北辰区医药医疗器械产业园京福公路东侧优谷新科园3-5号楼,天津市北辰区京福公路东侧优谷新科园80号楼

产品名称

一次性使用气流雾化器

管理类别

第二类

型号规格

I型，II型，III型，IV型，V型，VI型，VII型，VIII型。

结构及组成

I型：雾化杯I，导管，接头，面罩。 II型：雾化杯II，导管，接头，面罩，咬嘴，鼻塞，弯头。 III型：雾化杯II，导管，接头，面罩。 IV型：雾化杯II，导管，接头，咬嘴。 V型：雾化杯II，导管，接头，鼻塞。 VI型：雾化杯II，导管，接头，咬嘴，弯头。 VII型：雾化杯II，导管，接头，鼻塞，弯头。 VIII型：雾化杯II，导管，接头，面罩，咬嘴。

适用范围

与氧气源配套，供临床雾化药液用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

天津市药品监督管理局

批准日期

2021-03-25

有效期至

2022-02-21