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B群链球菌液体显色培养基
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注册证编号
豫械注准20232400234
注册人名称
豫械注准20232400234
注册人住所
郑州高新技术产业开发区枫林路27号6幢3单元1层106号
生产地址
郑州高新技术产业开发区枫林路27号6幢3单元1层106号
产品名称
B群链球菌液体显色培养基
管理类别
第二类
型号规格
30测试/盒、60测试/盒
结构及组成
本产品由冻干粉和培养管组成，冻干粉的主要成分为蛋白胨、马血清、淀粉、甲硝唑和磷酸氢二钠。培养管中含稀释液，稀释液的主要成分为葡萄糖和无水硫酸镁。
适用范围
用于临床阴道分泌物和直肠拭子样本中B群链球菌的鉴定。
产品储存条件及有效期
2~25℃环境中储存（效期内可在25~35℃温度范围7天短时运输），有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2023-03-29
有效期至
2028-03-28
变更情况
/
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