器械数据库

二氧化碳结合力测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体

注册证信息下载
注册证编号
吉械注准20202400171
注册人名称
吉械注准20202400171
注册人住所
长春经济技术开发区高桥街388号
生产地址
长春经济技术开发区高桥街388号
产品名称
二氧化碳结合力测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体
管理类别
第二类
型号规格
R1:氯化钠缓冲液 30.0mmol/L R2:碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L 联合指示剂 120mg/L 校准品:血清提取液 26mmol/L
结构及组成
R1:氯化钠缓冲液 30.0mmol/L R2:碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L 联合指示剂 120mg/L 校准品:血清提取液 26mmol/L
适用范围
本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂在2~8℃储存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2020-04-16
有效期至
2025-04-15
变更情况
/