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定制式矫治器
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注册证编号
豫械注准20242170308
注册人名称
豫械注准20242170308
注册人住所
郑州高新技术产业开发区长椿路11号5号楼E单元4层E4号
生产地址
郑州市高新技术开发区长椿路11号7幢A单元2层A2号
产品名称
定制式矫治器
管理类别
第二类
型号规格
扩弓型、基托型、无基托型
结构及组成
原材料是具有医疗器械注册证的产品。扩弓型由正畸基托聚合物、正畸丝、扩弓螺丝组成;基托型由正畸基托聚合物、正畸丝、扩弓螺丝组成;无基托型由正畸丝、扩弓螺丝、正畸带环组成。该产品以非无菌状态提供。
适用范围
适用于口腔正畸。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2024-03-28
有效期至
2029-03-27
变更情况
/
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