器械数据库
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20163401735
注册人名称
国械注准20163401735
注册人住所
河南省洛阳市高新开发区三山路007号
生产地址
河南省洛阳市高新开发区三山路007号
产品名称
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒。
结构及组成
试剂盒内含预包被反应板、酶标结合物、阳性对照、阴性对照、20×洗液、显色液A、显色液B、终止液、样品稀释液、密封袋、封板膜。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2016-11-14
有效期至
2021-11-13
变更情况
/
想要戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
