器械数据库

脊柱内固定系统

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20163461860
注册人名称
国械注准20163461860
注册人住所
上海市张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2楼
生产地址
上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢1-3层、6层;上海市青浦区天辰路508号
产品名称
脊柱内固定系统
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由矫形用棒、矫形用钉、脊柱钩、横向连接器、固定螺母、锁紧螺钉、连接块或横向连接板等组件组成。其中部分组件也分为多种型式,如矫形用棒分直圆棒、弯圆棒、角度棒和异形棒,矫形用钉分单向钉、单向提拉钉、万向钉、万向提拉钉、多轴钉、多轴提拉钉、空心椎弓根钉和髂骨钉。矫形用棒、矫形用钉、脊柱钩、脊柱钩、锁紧螺钉、固定螺母、连接块由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成,横向连接器和横向连接板由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金或TA2纯钛材料制成。产品表面经着色阳极氧化或微弧阳极氧化
适用范围
适用于胸椎、腰椎骨折、滑脱后路矫形内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-12-29
有效期至
2021-12-28
变更情况
2017-05-02 “注册人住所:上海市张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2楼;生产地址:上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢1-3层、6层;上海市青浦区天辰路508号”变更为“注册人住所:上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2楼;生产地址:上海市青浦区天辰路508号1号楼101室;上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢”。 2018-03