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一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件

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注册证编号
浙械注准20232011884
注册人名称
浙械注准20232011884
注册人住所
桐庐县城城南路588号
生产地址
桐庐县县城城南路588号
产品名称
一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件
管理类别
第二类
型号规格
器身型号规格:SKEECSA190-30P、SKEECSA190-45P、SKEECSA190-60P、SKEECSA190-30Y、SKEECSA190-45Y、SKEECSA190-60Y、SKEECSA250-30P、SKEECSA250-45P、SKEECSA250-60P、SKEECSA250-30Y、SKEECSA250-45Y、SKEECSA250-60Y、SKEECSA350-30P、SKEECSA350-45P、SKEECSA350-60P、 SKEECSA350-30Y、SKEECSA350-45Y、SKEECSA350-60Y; 组件型号规格: SKEECRA-30M、SKEECRA-30W、SKEECRA-30B、SKEECRA-30G、SKEECRA-30H、SKEECRA-30T、SKEECRA-45M、SKEECRA-45W、SKEECRA-45B、SKEECRA-45G、SKEECRA-45H、SKEECRA-45T、 SKEECRA-60M、SKEECRA-60W、SKEECRA-60B、SKEECRA-60G、 SKEECRA-60H、SKEECRA-60T、SKEECRB-30M、SKEECRB-30W、SKEECRB-30B、SKEECRB-30G、SKEECRB-30H、SKEECRB-30T、 SKEECRB-45M、SKEECRB-45W、SKEECRB-45B、SKEECRB-45G、SKEECRB-45H、SKEECRB-45T、SKEECRB-60M、SKEECRB-60W、SKEECRB-60B、SKEECRB-60G、SKEECRB-60H、SKEECRB-60T
结构及组成
产品由器身和组件两部分组成。器身由钉仓座(钉匣底座)、抵钉座、关节头、旋钮、转换按钮、复位按钮、电池包、手柄、关闭手柄、击发钮组成,组件由钉仓和吻合钉组成。
适用范围
适用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术中的残端或切口的闭合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-10-19
有效期至
2028-10-18
变更情况
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