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干式荧光免疫分析仪

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注册证编号
湘械注准20202220295
注册人名称
湘械注准20202220295
注册人住所
中国(湖南)自由贸易试验区长沙片区临空区块黄花镇黄花综合保税区进出口商品展示交易中心5楼516-38号
生产地址
长沙高新开发区南塘路72号湖南丰裕医疗产业有限公司厂房101三楼
产品名称
干式荧光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
D30
结构及组成
分析仪由电子电气(信号处理单元、显示单元、打印装置)、机械(传动装置、测试单元)、光学(激发单元、接收单元)及软件部分组成。
适用范围
与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套,供人体样本的免疫荧光检测用。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-05-26
有效期至
2025-03-02
变更情况
变更时间:2022-05-26 变更内容:1、变更申请人住所由“长沙高新开发区南塘路72号湖南丰裕医疗产业有限公司厂房101三楼”变更为“中国(湖南)自由贸易试验区长沙片区临空区块黄花镇黄花综合保税区进出口商品展示交易中心5楼516-38号”。 变更时间:2021-03-12 变更内容:1、变更申请人住所由“长沙高新开发区南塘路72号湖南丰裕医疗产业园研发楼6楼”变更为“长沙高新开发区南塘路72号
干式荧光免疫分析仪是一种常用于临床检验的仪器设备,用于检测人体内的各种生物标志物。它采用了干式荧光免疫分析技术,具有高灵敏度、高精确度和高效率的特点。 干式荧光免疫分析仪由多个组成部分构成,包括样本处理系统、试剂盘、荧光检测系统等。样本处理系统用于处理待测样本,将样本中的生物标志物与试剂反应,形成荧光信号。试剂盘则用于存放和供给试剂,确保试剂的稳定性和准确性。荧光检测系统则用于检测样本中的荧光信号,并将其转化为数字信号进行分析和计算。 根据不同的应用需求,干式荧光免疫分析仪可以分为多种类型。例如,有些仪器适用于检测血液中的生物标志物,如炎症指标、肿瘤标志物等;而另一些仪器则适用于检测尿液中的生物标志物,如尿常规、尿微量白蛋白等。不同类型的仪器在样本处理系统和试剂盘的设计上可能会有所不同,以适应不同样本的特点和需求。 总之,干式荧光免疫分析仪是一种在临床检验中广泛应用的仪器设备。它具有高灵敏度、高精确度和高效率的特点,可以快速、准确地检测人体内的各种生物标志物。不同类型的仪器适用于不同的应用需求,可以满足临床各科室的检测需求。
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