器械数据库

胃蛋白酶原I(PGI)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册证信息下载
注册证编号
湘械注准20212402324
注册人名称
湘械注准20212402324
注册人住所
长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋602房
生产地址
长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604房
产品名称
胃蛋白酶原I(PGI)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒: 试剂M:4.0mL×1、试剂R:4.0mL×1;100人份/盒:试剂M:7.0mL×1、试剂R:7.0mL×1;200 人份/盒:试剂M:7.0mL×2、试剂R:7.0mL×2;校准品:1.0mL×6(6水平);质控品:1.0mL×2(2水平)。
结构及组成
试剂盒由M、R、校准品、质控品组成。试剂M: 磁微粒包被鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体 40.0mg/L 3-(N-吗啉基) -2-羟基丙磺酸 11.3g/L 牛血清白蛋白1.5g/L ProClin™ 300 0.5g/L 试剂R:碱性磷酸酶标记鼠抗人胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体 1.0mg/L 十二水合磷酸氢二钠 5.9g/L 二水合磷酸二氢钠 0.6g/LProClin™ 300 0.5g/L 校准品: 基因重组胃蛋白酶原Ⅰ抗原 2-吗啉乙磺酸 9.8g/L 牛血清白蛋白 0.6g/L ProClin™ 3000.5g/L 质控品: 基因重组胃蛋白酶原Ⅰ抗原 2-吗啉乙磺酸 9.8g/L 牛血清白蛋白 0.6g/L ProClin™ 300 0.5g/L。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中胃蛋白酶原Ⅰ的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒2℃~8℃密闭避光贮存有效期12个月。试剂开瓶上机后2℃~8℃避光稳定28天,校准品、质控品首次开封后2℃~8℃密封避光稳定28天。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2021-12-28
有效期至
2026-12-27
变更情况
/