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一次性使用全自动活检针

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注册证编号
浙械注准20242141469
注册人名称
浙械注准20242141469
注册人住所
浙江省绍兴市越城区人民东路1423号办公楼三楼
生产地址
浙江省绍兴市越城区人民东路1423号12号厂房
产品名称
一次性使用全自动活检针
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、IV型、V型、VI型、VII型、VIII型、IX型、X型、XI型、XII型、XIII型、XIV型、XV型、XVI型、XVII型、XVIII型、XIX型、XX型
结构及组成
产品由全自动活检针和同轴针组成,全自动活检针由机械动力装置(手柄、针座、弹簧)、针管、针杆、护套管组成,同轴针由同轴针套管、同轴针针杆部件、定位环和护套管组成。
适用范围
产品用于从肝脏、肾脏、前列腺、乳腺、脾脏、淋巴结及其他软组织肿瘤获取标本进行活检。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-05-28
有效期至
2029-05-27
变更情况
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