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尿素(UREA)测定试剂盒 (脲酶连续监测法)
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注册证编号
鲁械注准20192400073
注册人名称
鲁械注准20192400073
注册人住所
烟台开发区华山路2号
生产地址
烟台开发区华山路2号
产品名称
尿素(UREA)测定试剂盒 (脲酶连续监测法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1): 40mL×2 试剂2(R2): 10mL×2; 试剂1(R1): 60mL×2 试剂2(R2): 15mL×2; 试剂1(R1): 60mL×6 试剂2(R2): 15mL×6; 试剂1(R1): 80mL×2 试剂2(R2): 20mL×2; 试剂1(R1): 80mL×5 试剂2(R2): 20mL×5。 校准品(S):2mL×1(选配)。
结构及组成
主要组成成分: 试剂1:Tris缓冲液(120mmol/L)、α-酮戊二酸(7mmol/L)、 二磷酸腺苷(ADP)(0.6 mmol/L)、脲酶(≥6kU/L)、 谷氨酸脱氢酶(GLDH)(≥1kU/L)。 试剂2:还原型辅酶Ⅰ(NADH)(0.25mmol/L)。 校准品:尿素(定值见标签)。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素(UREA)的含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
山东省食品药品监督管理局
批准日期
2019-04-03
有效期至
2024-04-02
变更情况
/
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