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全自动干式荧光免疫分析仪
注册证信息下载
注册证编号
桂械注准20172400055
注册人名称
桂械注准20172400055
注册人住所
南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
生产地址
南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层
产品名称
全自动干式荧光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
A5000
结构及组成
由取样模块、处理模块、系统控制模块和打印机组成
适用范围
与适配的基于荧光免疫层析法的特定干式试剂配套使用，来检测人血液、尿液样本。
产品储存条件及有效期
室温/10年
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2017-03-27
有效期至
2022-03-26
变更情况
2018-07-02 生产经营范围由Ⅰ类:6841-2-病理样本分析前处理设备变更为Ⅰ类:6841-1-血液化验设备和器具;6841-2-病理样本分析前处理设备2018-07-10 注册地址由南宁市国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层变更为南宁市江南区国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层、2层2018-07-10 null由南宁市国凯大道东19号金凯工业园4号标准厂房1层变更为南宁市江
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