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促黄体生成素（LH）检测试纸（胶体金法）
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注册证编号
渝械注准20242400141
注册人名称
渝械注准20242400141
注册人住所
重庆市两江新区云竹路21号3幢2层6号
生产地址
重庆市两江新区云竹路21号3幢2层4号、5号、6号
产品名称
促黄体生成素（LH）检测试纸（胶体金法）
管理类别
第二类
型号规格
条型：10人份/盒；笔型：1人份/盒
结构及组成
条型产品由相应人份的检测试纸条、干燥剂、尿杯、铝箔袋组成；笔型产品由相应人份的塑料卡壳、检测试纸条、干燥剂、铝箔袋组成。其中检测试纸条主要由PVC底板、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫等组成（具体内容详见产品说明书）。
适用范围
本产品用于定性检测女性尿液中促黄体生成素水平。
产品储存条件及有效期
1.10℃-30℃条件下保存，有效期12个月。2.产品开封后可在温度小于40℃和湿度小于80%条件下保存1小时。3.生产日期及失效日期见标签。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2024-04-22
有效期至
2029-04-21
变更情况
/
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