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视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
浙械注准20152400877
注册人名称
浙械注准20152400877
注册人住所
温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
生产地址
温州市瓯海区娄桥工业园区园一路
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1：30mL×1，试剂2：10mL×1；试剂1：60mL×1，试剂2：20mL×1；试剂1：60mL×2，试剂2：20mL×2；试剂1：60mL×4，试剂2：20mL×4。
结构及组成
试剂1：磷酸缓冲液、聚乙二醇6000、氯化钠；试剂2：羊抗人视黄醇结合蛋白抗血清、磷酸缓冲液、氯化钠。
适用范围
用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2～8℃避光保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-06-12
有效期至
2025-06-11
变更情况
/
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