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一次性腔镜用直线切割吻合器及组件

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注册证编号
湘械注准20212022070
注册人名称
湘械注准20212022070
注册人住所
湖南省湘潭市经开区和平街道东风路31号创新创业中心1号楼611-1室
生产地址
湘潭经开区东风路35号创新创业中心8号厂房2-3层
产品名称
一次性腔镜用直线切割吻合器及组件
管理类别
第二类
型号规格
吻合器器身:HQ12S,HQ12M,HQ12L;组件(直型):HZD30M,HZD30W,HZD30B,HZD30D,HZD30G,HZD45M,HZD45W,HZD45B,HZD45D,HZD45G,HZD60M,HZD60W,HZD60B,HZD60D,HZD60G;组件(弯转型):HWD30M,HWD30W,HWD30B,HWD45M,HWD45W,HWD45B,HWD45D,HWD45G,HWD60W,HWD60B,HWD60D,HWD60G。
结构及组成
该产品由器身及组件两部分组成,分别单独包装,产品出厂时配一个组件。其中器身主要由击发杆组件、枪管内芯组件、枪管外壳组件、旋转组件、保险按钮组件、左右外壳组件、推进机构、扳机组件、左右复位帽组件组成;组件(直型)由钉匣上/下盖组件、钉匣外壳套管、抵钉座组件、保护套、钉匣底座、钉仓组件组成;其中吻合钉为纯钛TA1 材质,抵钉座为304 不锈钢(12Cr18Ni9)材质,切割刀为420 不锈钢(30Cr13)材质,钉仓为PPA 材质;根据器身长度不同,器身分为标准杆、短杆和长杆三种型式,组件分为直型和弯转型两种型式,每种型式的组件又根据缝合长度和钛钉高度的不同,直线型分为十五种规格,弯转型分为十二种规格;产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
本产品适用于开放或腔镜下的外科手术中,肺、支气管组织及胃、肠切除、横断和吻合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
医疗器械注册人制度
审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-06-10
有效期至
2026-11-15
变更情况
变更时间:2023-03-07 变更内容:1、变更生产地址由“湘潭经开区东风路35号创新创业中心8号厂房2-3层”变更为“湘潭经开区和平街道金鹏西路5号18栋102号”。 变更时间:2022-06-10 变更内容:1.变更申请人住所由“湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖街道岳麓大道369号岳麓易号嘉园办公楼502、504号房-812”变更为“湖南省湘潭市经开区和平街道东风路31号创新创业中心1号楼611-1室”。2.变更生产地址由“湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖街道岳麓大道369号岳麓易号嘉园办公楼502、504号房-812”变更为“湘潭经开区东风路35号创新创业中心8号厂房2-3层”。3.原注册证其他内容增加:医疗器械注册人制度。4.原注册证备注项目增加:(1)受托企业:湖南迅卓实业有限公司;(2)委托生产截止日期:2026年11月15日。 变更时间:2023-01-19 变更内容:1、变更申请人住所由“湖南省湘潭市经开区和平街道东风路31号创新创业中心1号楼611-1室”变更为“湘潭经开区和平街道金鹏西路5号18栋102号”。