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支气管镜及配套手术器械

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注册证编号
浙械注准20142220082
注册人名称
浙械注准20142220082
注册人住所
杭州市萧山区所前镇新达路9号
生产地址
杭州市萧山区所前镇新达路9号
产品名称
支气管镜及配套手术器械
管理类别
第二类
型号规格
XQG-Ⅱ型
结构及组成
产品由镜体、镜鞘、配套手术器械(包括钳、剪和冲洗管)和配套接口组成。
适用范围
产品供取支气管内异物和病变的诊断与治疗用。
产品储存条件及有效期
本产品除颈椎疾病以外,无其他肯定的禁忌症。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2014-10-20
有效期至
2019-10-19
变更情况
注:《医用电气设备第1-2部分: 安全通用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》(YY0505-2012)已于2014/1/1实施,应严格贯彻执行并按照要求组织生产。