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干式荧光免疫分析仪

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注册证编号
鲁械注准20172400039
注册人名称
鲁械注准20172400039
注册人住所
山东威海高区火炬路-213-1号创新创业基地C座301-303室
生产地址
山东威海高区火炬路-213-1号创新创业基地C座301-303室
产品名称
干式荧光免疫分析仪
管理类别
第二类
型号规格
NPY007。
结构及组成
由光学单元、机械单元、电机控制单元、打印装置(输出单元),触摸屏(显示单元),系统检测卡组成。
适用范围
该产品用于体外检测,与威海纽普生物技术有限公司生产的荧光免疫层析法试剂配套使用,可用来测试人体血清、血浆、全血及尿液样本。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
山东省食品药品监督管理局
批准日期
2018-12-18
有效期至
2022-01-15
变更情况
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干式荧光免疫分析仪是一种常用于临床检验的仪器设备,用于检测人体内的各种生物标志物。它采用了干式荧光免疫分析技术,具有高灵敏度、高精确度和高效率的特点。 干式荧光免疫分析仪由多个组成部分构成,包括样本处理系统、试剂盘、荧光检测系统等。样本处理系统用于处理待测样本,将样本中的生物标志物与试剂反应,形成荧光信号。试剂盘则用于存放和供给试剂,确保试剂的稳定性和准确性。荧光检测系统则用于检测样本中的荧光信号,并将其转化为数字信号进行分析和计算。 根据不同的应用需求,干式荧光免疫分析仪可以分为多种类型。例如,有些仪器适用于检测血液中的生物标志物,如炎症指标、肿瘤标志物等;而另一些仪器则适用于检测尿液中的生物标志物,如尿常规、尿微量白蛋白等。不同类型的仪器在样本处理系统和试剂盘的设计上可能会有所不同,以适应不同样本的特点和需求。 总之,干式荧光免疫分析仪是一种在临床检验中广泛应用的仪器设备。它具有高灵敏度、高精确度和高效率的特点,可以快速、准确地检测人体内的各种生物标志物。不同类型的仪器适用于不同的应用需求,可以满足临床各科室的检测需求。
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