器械数据库

肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20222400993
注册人名称
粤械注准20222400993
注册人住所
广州高新技术产业开发区科学城瑞和路79号
生产地址
广州高新技术产业开发区科学城瑞和路79号一、四、五楼
产品名称
肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
卡型:5 人份/盒、25 人份/盒、40 人份/盒;卡盒型:10 人份/盒、20 人份/盒。
结构及组成
试剂盒由测试卡、样本稀释液、IC卡和说明书组成。
适用范围
本试剂盒用于定量检测人体血清、血浆和全血中的肌红蛋白(MYO)的含量。临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
试剂盒保存于2~8℃,有效期12个月。测试卡铝膜袋常温(20~25℃),湿度42~75%,开封后请1小时内尽快使用。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2022-07-25
有效期至
2027-07-24
变更情况
2023-09-28: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共1页); 2、包装规格由“25人份/盒”变更为“卡型:5 人份/盒、25 人份/盒、40 人份/盒;卡盒型:10 人份/盒、20 人份/盒。”; 3、适用机型由“广州蓝勃生物科技有限公司干式荧光免疫分析仪AFS-1000”变更为“卡型包装规格的适用仪器:型包装规格的适用仪器:广州蓝勃生物科技有限公司干式荧光免疫分析仪AFS-